Presentazione del progetto “S.O.S. Minori con NF1”, per ragazzi affetti da Neurofibromatosi tipo 1

Cosa passa nella testa di un ragazzo che scopre di essere nato con una malattia rara? Quali paure nasconde nel suo cuore? Come reagisce vedendo immagini sul web di persone con neurofibromatosi? Con chi parla delle sue emozioni?

Sono questi gli interrogativi a cui vuole rispondere “S.O.S. Minori con NF1” il progetto di sostegno rivolto ai ragazzi dai 10 ai 16 anni affetti da Neurofibromatosi ideato e realizzato da Ananas APS – Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi amicizia e solidarietà. Nasce da un’esigenza manifestata dai ragazzi e dalle loro famiglie, per ascoltarli e supportarli al fine di migliorare la loro qualità di vita favorendone l’inserimento sociale.

“L’obiettivo è quello di creare un ambiente protetto per i ragazzi dove potersi esprimere ed essere sé stessi, uno spazio di ascolto e di confronto rispetto a tematiche di interesse comune con lo scopo di trovare risposte, dove finalmente la diversità non sarà una debolezza ma un punto di forza per proporre la propria storia e la propria unicità” afferma Maria Malatesta, Presidente di Ananas APS.
Il progetto si svilupperà attraverso incontri online con i minori con attività a tema organizzate e guidate da psicoterapeuti; in più sarà attivato uno sportello di ascolto per i genitori al fine di aiutarli a comprendere meglio le necessità dei propri figli; infine sarà possibile attivare terapie individuali e familiari.

Il progetto verrà presentato con un webinar su Zoom lunedì 11 dicembre alle 19.00

Interverranno alla presentazione:

Maria Malatesta – Presidente di Ananas Aps
Elisabetta Sala – Patient Advocacy, Alexion Pharma Italia
Antonietta Grimaldi – Psicoterapeuta
Elisa Langone – Psicoterapeuta
Francesco Santo Cursano – Psicoterapeuta

E’ necessario iscriversi all’incontro CLICCANDO QUI

Per informazioni è possibile contattare il cell. 328.2444210 o scrivere a: [email protected]